槓柳的鑑別方法

（1）該品粉末淡棕色。草酸鈣方晶少數，直徑9～20μm。石細胞長方形或類多角形，直徑24～70μm。乳管含無色油滴狀顆粒。木栓細胞棕黃色，多角形。澱粉粒甚多，單粒類圓形或長圓形，直徑3～11μm；復粒由2～6分粒組成。
（2）取該品粉末10g，置250ml燒瓶中，加水150ml，加熱蒸餾，餾出液具特異香氣，收集餾出液10ml，分置二支試管中，一管中加1%三氯化鐵溶液1滴，即顯紅棕色；另一管中加硫酸肼飽和溶液5ml與醋酸鈉結晶少量，稍加熱，放冷，生成淡黃綠色沉澱，置紫外光燈（365nm）下觀察，顯強烈的黃色熒光。
（3）取該品粉末1g，加乙醇10ml，加熱迴流1小時，濾過，置25ml量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻，量取1ml，置20ml量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻，照分光光度法測定，在278nm的波長處有最大吸收。
（4）取該品粉末2g，加甲醇30ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取4-甲氧基水楊醛對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-醋酸乙酯-冰醋酸（20∶3∶0.5）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以二硝基苯肼試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

含量測定
照高效液相色譜法測定。
色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；甲醇-水-醋酸（70∶30∶2）爲流動相；檢測波長爲278nm。理論板數按4-甲氧基水楊醛峯計算應不低於1000。
內標溶液的製備：精密稱取對羥基苯甲酸丁酯適量，加60%甲醇製成每1ml含6mg的溶液，即得。
測定法：精密稱取4-甲氧基水楊醛對照品適量，置棕色量瓶中，加60%甲醇使溶解並定量稀釋製成每1ml含1mg的溶液。精密量取該溶液4ml、內標溶液2ml，置25ml量瓶中，加60%甲醇至刻度，搖勻，吸取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取該品粗粉250～500mg，60℃乾燥4小時，精密稱定，置50ml燒瓶中，加60%甲醇15ml，加熱迴流1.5小時，濾過，濾液置25ml量瓶中，用60%甲醇洗滌容器，洗液濾入同一量瓶中，精密加入內標溶液2ml，加60%甲醇至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.5μm）濾過，濾液作爲供試品溶液。吸取20μl注入液相色譜儀，按內標法以峯面積計算，即得。
該品於60℃乾燥4小時，含4-甲氧基水楊醛（C8H8O3）不得少於0.20%。

化學成份
根皮含甾類糖甙：槓柳毒甙（periplocin）即北五加皮甙（periplocoside）G, 北五加皮甙K、H1、H2、A、B、C、D、E、L、M、N、J、K、F、O，槓柳甙（periploside）A、B、C，槓柳加拿大麻糖甙（periplocymarin），β-谷甾醇-β-D葡萄糖甙（β-sitodteryl-β-D-glucoside）；遊離孕烯醇類化合物：5-孕甾烯-3β,20（R）-二醇-3-單乙酸酯（5-pregnene-3β,20,（R-diol-3-monoacetate））21-O-甲基-5-孕甾烯-3β,14β,17β,20,21-五醇（21-O-methyl-5-pregnene-3β,14β,17β,20,21-pentol），21-O-甲基孕甾二烯-3β,17β,20,21-四醇（21-O-methyl-5,14-pregnadi-ene-3β,17β,20,21-tetrol），21-O-甲基-5-孕甾烯-3β,14β,17β,21-四醇-20-酮（21-O-methyl-5-pregnene-3β,14β,17β,21-tetrol-20-one）A，還含北五加皮寡糖（periplocae oligosaccharide）C1、C2、F1、F2，4-甲氧基-水楊醛（4-methoxysalicylaldehyde）及β-谷甾醇（β-sitlsterol）。