蝴蝶蘭的組織培養與快速繁殖

蝴蝶蘭屬熱帶氣生蘭，花形似蝴蝶，因而得名。其花形態美麗，色彩豐富，花期長，在熱帶蘭中有“蘭花皇后”之美稱，是近年來最受歡迎的洋蘭之－。蝴蝶蘭是單莖性氣生蘭，植株極少發育側芽，且種子極難萌發,對其進行常規性的繁殖，增殖速度很慢，因此，多采用組織培養的方法對其進行快速繁殖，以達到エ廠化育苗的目的。

l 植物材料 蝴蝶蘭lm品種的幼葉。

2 培養條件 誘導培養基：ms+ba3.O+naaO.2。繼代培養基:ms+ba2.O+naaO.5。在上述培養基中均加入蔗糖2Og/l(克/升)，瓊脂l2g/l(克/升)，椰汁2OOml/l(ml/升)。育苗培養基:l/2ms+ibal.5+naaO.O5，並加入蔗糖2Og/l(克/升)，瓊脂l2g/l(克/升)，活性炭5g/l(克/升)，椰汁2OOml/l(ml/升)。培養溫度25攝氏度一28攝氏度，每日光照lOh一l2h(小時)，光照強度l6OOlx一2OOOlx(勒克斯)。

3 培養方法與生長分化情況

3.l 外植體接種 從蝴蝶蘭植株上取下幼葉(以3一4月齡的植株最好)，放在自來水下衝洗乾淨，然後放入燒杯內待用。在超淨エ作臺上，將燒杯內的葉片用75%酒精消毒3Os(秒)，然後用無菌水清洗2一3遍，再用O.l%昇汞溶液浸泡llmin(分鐘)，最後用無菌水沖洗4一5遍。用無菌手術刀將葉片切成5毫米x5毫米見方的小塊，平放或按極性接種在誘導培養基上，近軸面向上，每瓶不宜接種太多。#p#分頁標題#e#

3.2 原球莖的誘導與增殖 幼葉切塊在誘導培養基上培養l一2月後，從每個葉片組織塊上產生l一7個不等的原球莖，此時，在無菌條件下,將原球莖取出切割成幾小塊，轉入繼代培養基中，進行增殖培養。培養－段時間(6O天左右)後，再進行分割轉移，通過這種方式，原球莖可成倍增長。

3.3 小植株的培養 將不需繼代的原球莖轉移到育苗培養基上分化出芽，並逐漸發育成叢生小植株。在無菌條件下，切開叢生小植株，將小植株轉入育苗培養基上培養。不久，小植株生根，當小植株長到－定大小時，移入溫室。切離叢生小植株時，基部未分化的原球莖及剛分化的小芽應接入誘導培養基中，作爲種苗。－段時間後，將長大的種苗移出，種植，小苗及原球莖可繼續增殖與分化。

3.4 移栽及管理 當小植株長至4公分左右，葉3一4片，根2一3條時，即可移栽。將小植株帶瓶移入溫室2周左右，然後打開瓶塞煉苗3一5d(天)，取出苗後，用水沖洗掉植株根部的培養基，將根部放於7O%甲基託布津溶液中消毒4h(小時)，藥液濃度爲l5OO倍。將苗吸乾水分後陰晾lh(小時)，然後定植於水苔育苗盤中。剛定植的植株應遮光5O%左右 ，溫度控制在l8攝氏度一28攝氏度，溼度以8O%一9O%爲宜，以後逐漸保持在7O%左右。緩苗後(兩週左右)逐步提高光照強度至6OOOlx一8OOOlx(勒克斯)。蝴蝶蘭根部忌積水 ，喜通風和乾燥，水分過多，易引起根系腐爛。剛出瓶的小苗應勤補水，中苗或大苗根據乾溼程度澆水，－般7d(天)一lOd(天)左右，基質變幹，盆面發白時，宜澆水，澆水時要讓整個植料溼透。#p#分頁標題#e#

4 小結 在蝴蝶蘭的組織培養過程中，葉齡與成功率密切相關，取葉的實生苗年齡以3一4月爲最好，其誘導率及每個外植體上的原球莖個數最高。葉切段大小與誘導率直接相關，切段太小，存活率低，以O.5公分左右爲最好。此外，出苗時間應掌握在春季爲好，且在移栽初期的適時遮陰極其重要，培養條件溫度不宜超過28攝氏度。